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產(chǎn)品信息

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產(chǎn)品信息 

藥品相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況

　　公司嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法、疫苗管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范等法律法規(guī)，對(duì)藥品的全生命周期均制定有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)化的管理程序。
　　公司建立了持續(xù)改進(jìn)的質(zhì)量管理體系，自公司成立以來(lái)曾接受超過(guò)30次國(guó)內(nèi)監(jiān)管部門GMP、GVP、GSP檢查，近10次國(guó)外監(jiān)管部門的檢查，其中包括國(guó)際認(rèn)證組織PIC/S認(rèn)證。
　　在新時(shí)期新形勢(shì)下，成大生物將持續(xù)貫徹落實(shí)藥品生產(chǎn)各項(xiàng)法律法規(guī)，主動(dòng)承擔(dān)藥品生產(chǎn)企業(yè)主體責(zé)任，認(rèn)真履行疫苗全生命周期質(zhì)量管理義務(wù)，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，提高風(fēng)險(xiǎn)防范能力，確保生產(chǎn)藥品的質(zhì)量，切實(shí)保障公眾用藥安全，更好地服務(wù)于社會(huì)。